Среда, 02 октября 2019 года

FDA одобрило новый анализ на рак крови

Spid.center,   3 июля, 2017 09:35
<span>Этот тест дает стабильные результаты, которые помогают в диагностике серьезных раковых заболеваний</span>
Этот тест дает стабильные результаты, которые помогают в диагностике серьезных раковых заболеваний
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новый лабораторный тест, который поможет диагностировать злокачественные новообразования крови.

Продукт ClearLLab Reagents (T1, T2, B1, B2, M), произведенный Beckman Coulter Inc, является первым одобренным FDA тестом для использования в проточной цитометрии, способным выявить нескольких видов лейкемий и лимфом.

Лимфома – это онкологическое заболевание лимфатической ткани, характеризующееся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление "опухолевых" лимфоцитов.

Лимфома – вторая по частоте после саркомы Капоши опухоль у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Как правило, этот вид опухолей возникает на более поздних стадиях заболевания. 12-16% больных СПИДом умирают от лимфом. Распространенность лимфом у ВИЧ-положительных пациентов составляет от 3 до 12%, что в 100-200 раз чаще, чем среди населения в целом. А одна из форм лимфомы, называемая лимфомой Беркитта, которая встречается у ВИЧ-положительных людей в 1000-2000 раз чаще.

Этот тест «дает стабильные результаты, которые помогают в диагностике серьезных раковых заболеваний», – сказал в заявлении для прессы Альберто Гутьеррес, директор Управления лабораторной диагностики и радиологического здоровья в Центре приборов и радиологического здоровья FDA.

«Он представляет собой важный шаг вперед для сообщества гематологов-онкологов», – добавил он.

SPID.center

Другие новини
Материалы по теме
Весь список